中国人民联勤保障部队第九〇〇医院

来源：米乐下载    发布时间：2024-07-07 15:45:04

  检验科隶属于福州总医院全军临床检验医学研究所，兰小鹏教授作为研究所副所长、检验科主任、学科带头人，在国内检验学界享有较高声誉，多次应邀对外交流科室在日常工作、科研管理、教学实践等方面的经验成果。科室现有各类人员51人，其中主系列现役军人和文职人员16人，博士后2人，博士学位3人，硕士学位8人，高级职称4人，博、硕士生导师1人。目前检验科老、中、青专家衔接有序，学科带头人领衔作用突出，形成了“金字塔形”的人才队伍。管理层由2名副主任分管医疗和科研，4名专业组长负责协调和管理工作，密切配合，尽职履责。检验科拥有包括亚洲最大规模实验室自动化流水线多台套临床检验仪器设施，设备总值超3000万元，处于国内同类医院先进行列。检验科目前设有生化、免疫、临检、科研4个专业组，开展检验项目近300项、医疗毛收入近1亿元、项目准确率98%、1个小时内报告检验结果等业务质量指标均处于国内或全军同类综合医院检验专业领域前列，科室的毛收入和净效益连年位居医院的前五位。依靠科学的管理模式、先进的仪器设施、全面的数字化管理平台，已形成了“快”、“全”、“准”的检验专科特色。全科同志统一思想，提高认识，服务态度和服务的品质得到了明显的提高，医疗差错显而易见地下降，2009年科室荣获“榕城十大品牌专科”称号，还获得2009年医院“基层建设先进单位”，2010年医院“党风廉政建设先进单位”， 2009年兰小鹏主任获联勤部“优秀基层干部先进标兵”。 “九五” 以来，检验科在J Clin Microbiol、Eur J Clin Microbiol Infect Dis、生物化学与生物物理学报、中华检验医学杂志等国内外期刊发表论文200余篇。获国家自然科学基金2项、全军医学科技“十二五”、 “十一五”、 “十一五”医学科研重点课题、福建省国际合作重点项目、福建省自然基金和福建省青年人才创新基金等科研项目，科研经费超400万元。获得军队和省部级科学技术进步/医疗成果奖15项，其中福建省科学技术进步二等奖2项、三等奖5项，军队科学技术进步/医疗成果二等奖2项、三等奖6项。实现科技成果转化创产值1000多万元。近5年承办全国级学术会议1次，军队和省级一类学术会议4次。作为两所医科大学的研究生联合培养点和福建医科大学医学检验系的临床教研室，检验科在完成大量教学任务的同时，已培养博士后2人，博士3人，硕士15名，接收实习生400多名、军内外进修生100多名。在新技术新业务开展方面，以敏锐和超前的思维，在国内率先引进了具有国际领先水平的“多肿瘤蛋白芯片仪”、“流式荧光液态芯片仪”、“飞行时间质谱仪”等一批临床检验的高新技术和设备，不仅增加了经济效益，而且提升了科室和医院的档次，确保了检验学科在国内的领先地位

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  “不治之症”：3岁男娃不会爬楼梯 --儿科专家提醒备孕女性警惕显性基因遗传 家在福建省龙岩市的3岁儿童小团团(化名)，17个月时就已经学会了走路，但是至今仍不会爬楼梯，家人一直以为是孩子发育比较慢。不料，小团团身体出现的一系列不正常的情况，竟与“进行性肌营养不良”这种疾病有关。专家称，这种病是“不治之症”，多数病人20岁左右就可能因呼吸衰竭或并发其它器官感染出现生命危险。 团团一家人是江西人，父母在龙岩市工作，团团从出生一直跟随父母在龙岩市生活。小团团母亲严女士介绍说，小团团8个月会叫爸爸和妈妈，但不会爬;1岁3月个时开始走路，很容易走几步就摔倒，且相比其他同龄的孩子活动少，动作也比较迟缓，尤其是爬楼很困难。严女士说，直到现在3岁，团团走路还走不稳，楼梯也不能自行上下。虽然这一些状况家里人都注意到了，但是认为可能团团就是身体上发育的较慢，也没太重视。 今年年初，团团开始反复出现呼吸道感染，经常隔半个月就感冒发烧，并发肺炎的症状。在当地医院看病后，经过输液服药团团呼吸道感染症状就会缓解。一开始，严女士和家人也认为可能是团团身体免疫力比较差，比其他孩子更容易生病。直到半个月前，团团又出现呼吸道感染，咳嗽14天没有一点好转后，严女士和家人带着团团赶往我院儿科就诊，经医生诊断，团团存在急性支气管炎、肝功能异常等病症。 然而，导致小团团反复上呼吸道感染的情况并没那么简单。接诊的儿科副主任医师王承峰发现，团团已经3岁，可是行动上却如同一个刚学会走路的小婴儿，很迟钝，且团团下蹲后要起立十分费劲。王承峰怀疑，小团团的病情可能“不同寻常”。在经过进一步的血液检验、肌电图检查、智力测试、脑电图检等详细检查，检查结果令严女士和家人险些瘫倒在地。 临床肌电图检查提示异常，初步诊断小团团患了“进行性肌营养不良”，并立即进行了基因检测。专家考虑，团团出现的行为上的异常以及经常生病，均是因为该病导致团团免疫功能差，发育异常有关。王承峰副主任医师说，“进行性肌营养不良”是遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，临床主要体现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍，这是一种慢慢发展并恶化的疾病，也能说是一种“不治之症”。 该病多数在3岁之后发作，患儿会表现为动作笨拙，跑、跳等均不及同龄小孩;而因骨盆带及股四头肌等无力，致使患儿行走缓慢、易跌倒，登楼上坡困难，下蹲或跌倒后起立费劲;站立时腰椎过度前凸，步行时挺腹和骨盆摆动呈“鸭步”样步态;仰卧起立时，必须先翻身与俯卧，以双手撑地再扶撑于双膝上，然后慢慢起立。 王承峰副主任医师介绍，患儿会患病，是因母亲带有基因，遗传给女孩，就表现为隐形基因，多数不会发病;而遗传给男孩，就会成为显性基因而发病。小团团的肌肉功能会随着病情发展和年龄增长慢慢的变差，直至失去四肢正常的活动功能，而最后多数患者会在20岁左右因呼吸衰竭或脏器并发感染而出现生命危险。王承峰提醒，对于有进行性肌营养不良家族史的备孕女性，预防本病的惟一有效手段是遗传咨询、产前诊断和选择性流产。 儿科 李政 / 吴志 报道

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