【48812】2分钟教你做试验！— 纳氏试剂分光光度法测氨氮空白值偏高的原因讨论

来源：米乐下载    发布时间：2024-06-30 16:28:45

  CYTO2024笔记：光谱流式技能运用爆发式增加，新玩家入局——纽约阿尔伯特爱因斯坦医学院干细胞流式渠道首席技能官孙大千

  流式大咖说从信息视点看未来十年的流式开展——斯坦福大学医学院赵精晶博士

  国家药监局关于《大力推进干细胞运用转化全力开展国家干细胞工业促进机制的主张》的答复函

  、用1cm比色皿时的空白吸光度空白值偏高，大于0.030，导致线性欠好或截距偏大。

  在无氨条件下制水并密封贮存，或许运用高质量新鲜的蒸馏水替代无氨水，并且在试验前测验空白吸光度低于0.030方可运用。

  5-10℃时显色会不彻底；而温度在20-25℃时显色最彻底且较安稳；温度超越30℃，显色不安稳且极易褪色，导致吸光度偏低。所以显色温度应操控在20-25℃之间。

  纳氏反响时间小于10min，反响不充分；10-30min反响相对来说比较安稳；30-45min显色会相应加深；大于45min，显色会处于减退状况。因而应操控反响时间在10-30min。

  依据样品的浓度能够再一次进行挑选10mm或许20mm的比色皿，挑选10mm比色皿时，空白吸光度应该小于0.03，相应地，挑选20mm比色皿时，空白吸光度应该小于0.06。

  高浓度在比色皿中的吸附特别显着，或许会引起测定成果偏高。尽量按浓度从低到高的次序测定，特别是测标曲时；

  为了精确测定，测样前用蒸馏水冲刷比色皿3遍以上再测定，以削减吸附发生的差错；

  测定完成后，比色皿上壁上如仍有吸附物，应将比色皿放在铬酸洗液或稀硝酸中浸泡顷刻，再进行冲刷后备用。

  从表1可知，跟着纳氏试剂参加量增大，空白值会变高。应按照国标办法要求参加适宜体积的纳氏试剂。

  .1纳氏试剂运用前需恒温至室温，且运用前不行摇匀，应汲取上清液运用。纳氏试剂在出产制造后也需静置进行沉积。

  .2纳氏试剂的运用挑选，依据HJ 535-2009，市面上氯化汞和碘化汞两种质料的纳氏试剂均可运用，如图1所示。